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医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

Biological evaluation of medical devices—Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals
国家标准《医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》 由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 主要起草单位 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 。 主要起草人 骆红宇 、施燕平 、潘华先 、孙光宇 、刘莉莉 、沈永等 。 GB/T 16886.7-2001 (全部代替) GB/T 16886.7-2015 现行 本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-7:2008。 采标中文名称:医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量。
  基础信息
  起草单位
  标准号
  GB/T 16886.7-2015
  发布日期
  2015-12-10
  实施日期
  2017-01-01
  全部代替标准
  GB/T 16886.7-2001
  标准类别
  方法
  中国标准分类号
  C30
  国际标准分类号
  11.100 11 医药卫生技术 11.100 实验室医学
  归口单位
  全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
  执行单位
  全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
  主管部门
  国家药监局
  起草人
  国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
  推荐标准
  申明
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