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分子体外诊断检验 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范

Molecular in vitro diagnostic examinations—Specifications for pre-examination processes in metabolomics in urine, venous blood serum and plasma
国家标准《分子体外诊断检验 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范》 由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 主要起草单位 北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心) 、复旦大学 、西湖大学 、深圳华大基因股份有限公司 、首都医科大学附属北京妇产医院 、杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司 。 主要起草人 邹迎曙 、唐惠儒 、郭天南 、章申燕 、曹正 、康洲阳 、陈微 。 GB/T 44827-2024 即将实施 本标准等同采用ISO国际标准:ISO 23118:2021。 采标中文名称:分子体外诊断检验 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范。
  基础信息
标准号 GB/T 44827-2024
发布日期 2024-10-26
实施日期 2025-05-01
标准号 GB/T 44827-2024
发布日期 2024-10-26
实施日期 2025-05-01
  起草单位
  北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)
  西湖大学
  首都医科大学附属北京妇产医院
  复旦大学
  深圳华大基因股份有限公司
  杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司
  起草人
  邹迎曙
  唐惠儒
  曹正
  康洲阳
  郭天南
  章申燕
  陈微
  推荐标准
  申明
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